Y Kromozomu Mikrodelesyon Analizi
Hcv(Pcr(Polimeraz Zincirleme Tepkimesi))
Genetik Hastalıklar
Genetik Danışmanlık
Gebelikte Genetik Tarama
FMF Mutasyon Analizi
FISH Yöntemi İle Hızlı Aneuploidi Tayini
Erkek İnfertilitesinde Konjenital Bilateral Vas Deferesn Yokluğu; CFTR Geni Mutasyon Analizleri
Erkek infertilitesinde Poly-A Mutasyon Analizleri
Epilepsia Ensefalopati/İnfantil Spazmlardan Sorumlu Gen Analizleri
Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Ensefalopati Etyolojisine Yönelik Gen Analizleri
Ataksi Etyolojisine Yönelik Genlerin Analizleri
Anne Kanından Fetal Kromozom Analizi
Amnion Sıvısından Kromozom Analizi
Akdeniz Anemisi
24 Kromozom Analizi
Epilepsi Gen Analizleri - Tedaviye Yönelik Genler
Herediter Spastik Parapleziden Sorumlu Genlerin Analizleri
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Amnion Sıvısından Kromozom Analizi
X’e Bağlı Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Tekrarlayan düşüklerde - Trombofili paneli (MTHFR, ProtrombinII, Faktör V)
Spinal Musküler Atrofilerden Sorumlu Genlerin Analizleri
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Klinik Exom Analizi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Gen Mutasyon Analizleri
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Tüm Genlerin (Tüm Exom) Analizi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Periferik Kandan Kromozom Analizi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda a-CGH/Mikroarray Analizi
Sendromik Çocuklara Genetik Takip
Sendromik ve Non Sendromik Otizmden Sorumlu Gen Analizleri
Sendromik Bozukluğa Bağlı Epilepsilerden Sorumlu Gen Analizleri
Prenatal Mikroarray Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri
Lösemi
Kistik Fibrozis
Kanser Genetiği Takibi
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Tekrarlayan Düşüklerde - Trombofili Paneli (MTHFR, ProtrombinII, Faktör V)
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Prenatal a-CGH Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri
Randevu
Tıbbi Genetik Randevusu
