Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Prenatal a-CGH Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri
Prenatal Mikroarray Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Gen Mutasyon Analizleri
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Tüm Genlerin (Tüm Exom) Analizi
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Amnion Sıvısından Kromozom Analizi
Herediter Spastik Parapleziden Sorumlu Genlerin Analizleri
FISH Yöntemi İle Hızlı Aneuploidi Tayini
Erkek infertilitesinde Poly-A Mutasyon Analizleri
Erkek İnfertilitesinde Konjenital Bilateral Vas Deferesn Yokluğu; CFTR Geni Mutasyon Analizleri
Epilepsia Ensefalopati/İnfantil Spazmlardan Sorumlu Gen Analizleri
Gebelikte Genetik Tarama
Sendromik Çocuklara Genetik Takip
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda a-CGH/Mikroarray Analizi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Klinik Exom Analizi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Periferik Kandan Kromozom Analizi
Spinal Musküler Atrofilerden Sorumlu Genlerin Analizleri
X’e Bağlı Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Y Kromozomu Mikrodelesyon Analizi
Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Ensefalopati Etyolojisine Yönelik Gen Analizleri
Tekrarlayan düşüklerde - Trombofili paneli (MTHFR, ProtrombinII, Faktör V)
Sendromik Bozukluğa Bağlı Epilepsilerden Sorumlu Gen Analizleri
Lösemi
24 Kromozom Analizi
Kistik Fibrozis
Akdeniz Anemisi
Hcv(Pcr(Polimeraz Zincirleme Tepkimesi))
Genetik Danışmanlık
Epilepsi Gen Analizleri - Tedaviye Yönelik Genler
FMF Mutasyon Analizi
Ataksi Etyolojisine Yönelik Genlerin Analizleri
Anne Kanından Fetal Kromozom Analizi
Amnion Sıvısından Kromozom Analizi
Kanser Genetiği Takibi
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Tekrarlayan Düşüklerde - Trombofili Paneli (MTHFR, ProtrombinII, Faktör V)
Sendromik ve Non Sendromik Otizmden Sorumlu Gen Analizleri
Genetik Hastalıklar
Randevu
Tıbbi Genetik Randevusu
